2026年9月10日,中国国际服务贸易交易会(服贸会)成果发布专场,北京小蝇科技有限责任公司(下称小蝇科技)正式发布PanaVita AI——全球首个医学检验范式原生基座大模型。这不是一套“通用大模型+医疗补丁”的缝合方案,而是一个从检验数据本质出发、原生构建的垂类基座,标志着中国医疗检验智能化转型迎来了真正可调用的“AI底座”。
2026服贸会小蝇科技PanaVita AI成果发布现场
9月11日上午,在服贸会雄安数字贸易创新发展大会专场发布与供需对接活动上,小蝇科技又进一步展示了PanaVita AI的智能体与产业合作路径,面向更广泛的产业伙伴开放合作入口。
2026服贸会雄安数字贸易创新发展大会专场发布现场
医学检验支撑着70%以上的临床决策,而检验环节的人工判读差异、信息时效局限,会带来临床诊疗的不确定性。过去70年,传统检验分析技术始终未实现根本性突破,单一产品优势已难支撑持续增长。政策、技术、行业、临床——四重驱动力同时汇聚,检验AI化已从“可选项”变为“必选项”。
通用大模型“广而不深”,检验需要“听得懂行话”的AI
中国人民大学信息学院院长、党委副书记柴云鹏教授为本场发布会带来了精彩的开场致辞。柴教授在致辞中提出了一个核心判断:通用大模型强在“广度”,但在特定垂直领域往往“深度”不足,稳定性和可靠性更是很难达到行业要求。
中国人民大学信息学院院长、党委副书记柴云鹏教授
“医学检验占据临床决策的很大权重,包含图像、数值、文本报告等多模态数据,更有一套自成体系的专业逻辑。”柴教授表示,检验有自己的“行话”——细胞为什么这样分类、某个指标异常究竟意味着什么,通用大模型可以得出结论,却难以解释“为什么是这个结论”。而医疗恰恰最讲究可解释、可溯源。
他进一步指出,真正让AI服务检验,不是通过给通用大模型“打补丁”,而要从检验数据本质、检验原生业务逻辑出发,搭建垂类大模型。小蝇科技本次发布的千亿级参数多模态医学检验垂类基座大模型——PanaVita AI,正是扎根检验行业土壤、生长出来的智慧引擎。从通用智能走向垂直深耕,不是能力的窄化,而是技术的深化,也是AI技术转化为实实在在医疗生产力的必经之路。医疗AI的落地没有捷径,可靠性、合规性、可解释性,是走向临床不能妥协的底线。
PanaVita AI亮相:千亿级参数、多模态、检验原生
本次发布会的重点环节,是小蝇科技联合创始人及CTO连荷清正式发布的全球首个医学检验范式原生基座大模型——PanaVita AI。它并非是通用大模型在医疗领域的简单移植,而是扎根检验数据土壤、生长出来的“智慧引擎”。
PanaVita模型从训练之初就以检验逻辑为核心,覆盖文本、数值、图形、图像、时间序列等多模态数据,形成了数据、模型、软件、硬件四层能力、37个能力单元的完整体系。其中,19类全模态数据库、12个大模型族、4个AI软件工具链和2个AI化硬件平台共同构成了PanaVita的全栈架构。在可靠性方面,PanaVita通过10亿级高质量专业标注数据、溯源检索和持续反馈迭代等机制,将幻觉率控制在3%以下,可解释、可溯源,让AI真正进入临床语境。
小蝇科技联合创始人及CTO连荷清
基座是一种能力——智能体是PanaVita走进临床的载体
基于这一垂类基座,小蝇科技率先推出了两类智能体:显微形态智能体和科研教学智能体。显微形态智能体基于100倍油镜血膜全域扫描技术,将传统镜检从“看不全、看不准、看得慢”升级为“全片扫描+AI识别”,异常细胞检出率达99%以上。科研教学智能体则将PanaVita基座嵌入科研平台,基层检验人员1天即可训练完成自己的专属模型,将顶级专家经验转化为可复用的学习资产。
而PanaVita的能力远不止于此。以基座为驱动,PanaVita AI可全维度赋能医学检验全业务链路——从显微形态、免疫生化、微生物、流式、病理等多个IVD细分领域的检验提效,到报告智能解读、实验室运营与质控、科研教学赋能,PanaVita将以智能体矩阵的方式,把检验的每一个细分场景,一步步智能化。
产业级合伙人:IVD企业的“第三条路”
PanaVita的发布,也让IVD企业做AI出现了“第三条路”。
过去,IVD企业做AI只有两条路:自己从零组建团队训练大模型——投入巨大、周期漫长;或者采购单点算法——解决局部问题但难以形成体系。PanaVita提供了第三种可能:IVD企业保留自己的产品、数据和临床场景,底层AI能力通过专业垂类基座完成共建。
小蝇科技公布了六类合作路径——从现有产品模块快速接入,到模块嵌入联合适配,再到联合产品共创、数据与模型共建、战略生态合作——覆盖检验智能化不同阶段的需求。
从“AI产品”到“产业级合伙人”,小蝇科技的角色正在发生根本变化。
开放的底气:先验证闭环,再共建行业生态
敢把底座开放,是因为小蝇科技自己已经完成了从算法到临床的闭环验证,为共建行业生态打下了扎实的基础。
2022年,小蝇科技与北京协和医院检验科联合研发的“外周血细胞图像白细胞辅助识别软件”通过国家药监局审批,获得体外诊断领域全国首张AI三类医疗器械注册证。截至目前,相关产品已进入全国100余家医疗机构。小蝇科技已经走通了“算法—产品—注册—临床”的完整落地路径,并正尝试把这条路径开放给更多IVD企业。
当AI可以像模块一样进入设备,像基座一样承载模型,像伙伴一样参与产品共创——医疗检验的智能化,才真正从少数企业的技术故事,走向整个产业的基础能力。
从检验数据出发,重塑医疗生产力。PanaVita AI已来。
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